本文介紹了沸石分子篩的剖析辦法,電鏡剖析,X—射線衍射剖析,水分的測定,氧化硅的測定,氧化鋁的測定,氧化鈉的測定。 本文研討了反響配比對X型沸石分子篩組成的影響,跟著Na_2O/SiO_2摩爾配比的進步,沸石分子篩的結晶度添加;但當Na_2O/SiO_2摩爾配比超越1.5時,其結晶度跟著堿量的添加反而下降。過高的Na_2O/SiO_2配比將促進穩定態P型沸石的生成。X型沸石的純度跟著H_2O/Na_2O摩爾配比的添加而下降,系統水是影響沸石結晶粒度巨細的重要要素,也是確保高結晶度、純晶相X型沸石組成的成功要素。 晶化時刻對X型沸石分子篩組成的影響,最佳晶化時刻為6小時,削減晶化時刻0.5h,X型沸石的結晶度從92%下降到87%,下降的原由于縮短晶化時刻,系統中的組分還未充沛結晶完,晶化時刻的長短不只影響沸石晶體的結晶度,并且影響晶粒巨細。延伸晶化時刻晶粒增大。 反響混合物室溫陳化對X型分子篩水熱制備的影響,反響物混合均勻后,在水熱反響前如果不在室溫下靜態陳化一定時刻,而是直接升溫至100℃進行水熱反響,所得產品均為X型沸石和P型沸石或A型沸石的混合物,只要將反響混合物先在室溫下靜態陳化一定時刻,然后再升溫進行水熱反響,所得產品才是純的X型沸石。 晶化溫度對組成X型沸石的影響,升高溫度可促進凝膠中固相溶解及液相濃度添加,然后加快生成晶核,進而生成沸石晶體,進步溫度不只縮短了誘導期,并且進步了晶化速度,縮短了晶化期。 在X沸石分子篩組成過程中,晶化時如果激烈拌和,會出現雜晶。本文還研討了水熱制備過程中的XRD剖析、SEM剖析、IR剖析;X型沸石晶體的結晶習性等。 經過本文的研討,終究組成出的純晶相的X分子篩,經過物相和化學剖析,晶相為純的X分子篩,結晶度達90%以上,熱穩定性剖析,紅外光譜剖析,均契合X分子篩的特性。
